Aplikacja CF Hero
bawi dzieci
z mukowiscydozą
i motywuje ich,
by przestrzegały wymagające zasady leczenia

CF Hero - mobilní aplikace pomáhající zlepšit život lidem s cystickou fibrózou - obrazek "Kyslika"
CF Hero - mobilní aplikace pomáhající zlepšit život lidem s cystickou fibrózou - obrazek "Kyslika"
Divka jde s inhalatorem v ruce

Aplikacja CF Hero
bawi dzieci z mukowiscydozą
i motywuje ich, by przestrzegały wymagające zasady leczenia

CF Hero - mobilní aplikace pomáhající zlepšit život lidem s cystickou

Co poprawia efektywność i jakość długich inhalacji i rehabilitacji oddechowych?

Dzięki formie gry aplikacja CF Hero zachęca do przestrzegania planu inhalacji i pokonywania dotychczasowych wyników.

Aplikacja wspiera w zastosowaniu poprawnej techniki oddychania podczas inhalacji i rehabilitacji oddechowej.

Dzięki zabawnym komiksom edukacyjnym apka CF Hero burzy niektóre tabu życia codziennego z mukowiscydozą.

CF Hero korzysta z konceptu nauki przez zabawę tak, aby nastolatkowie chętniej spełniali zalecany plan terapii, a przede wszystkim wiedzieli, dlaczego tak robią.

Aplikacja pomaga przenieść odpowiedzialność za terapię na pacjenta.

klikni_male
Mobilní aplikace CF Hero - fotografie mladé pacientky a matky při inhalaci s CF Hero aplikací

Nad aplikacją współpracowało
wiele ekspertów i pacjentów

CF Hero - mobilní aplikace pomáhající zlepšit život lidem s cystickou fibrózou - obrazek "Kyslika"

Nad mechanikami aplikacji CF Hero pracowali również lekarze, fizjoterapeuci i psychologowie z CF Center. Współpracowaliśmy ze specjalistami od tworzenia nawyków.

Na różnych etapach projektu testowaliśmy koncepty apki i następnie także aplikację razem z wybranymi chorymi na mukowiscydozę. Informację zwrotną staraliśmy się uwzględnić w aktualnej wersji CF Hero.

Aplikacja CF Hero składa się
z 4 modułów podstawowych:

Pulsujący „Tleniak” określa tempo wdechów i wydechów za pomocą instrukcji w formie tekstu. Za pozostanie w tym punkcie użytkownik zyskuję walutę wirtualną „małe Tleniaczki”, które może wydawać w pozostałych modułach aplikacji. Jednocześnie użytkownik otrzymuje nagrody (odznaki) za wykonanie konkretnych zadań.

W „shopie” za uzyskane „Tleniaki” można wyposażyć swojego awatara w atrakcyjne ubrania lub przedmioty i stworzyć w ten sposób unikalną postać zgodnie z własnymi preferencjami.

Jeżeli użytkownik spełnia plan inhalacji, stopniowo otwierają się kategorie/pudełka komiksów, które w zabawny sposób pokazują codzienne i niecodzienne sytuacje życiowe i ich możliwe konsekwencje dla zdrowia awatara. Komiksy są przede wszystkim śmieszne i dowcipne, jak i edukacyjne, lecz nie mają zamiaru brzmieć zbyt pouczająco.

W Dzienniku znajduje się przegląd wszystkich inhalacji, podczas których użytkownik korzystał z aplikacji. Umożliwiają więc śledzenie pomyślnego wykonywania planu i pokazanie wyników rodzicom lub lekarzowi (na chwilę obecną prosto w aplikacji lub w formie zrzutu ekranu).

Klikni na podtržené texty

Co o aplikacji CF Hero
mówią specjaliści?

Co o aplikacji CF Hero mówią specjaliści?

Co o aplikacji CF Hero mówią inni rodzice
i pacjenci
z mukowiscydozą?

Co o aplikacji CF Hero mówią inni rodzice i pacjenci z mukowiscydozą?

Dlaczego to robimy?

Z własnych doświadczeń bardzo dobrze wiemy, jak wymagające jest przestrzeganie codziennej rutyny chorego na mukowiscydozę. Przebieg tej choroby bywa nieprzewidywalny, jednak przestrzeganie zasad leczenia i właściwego trybu życia przez pacjenta może pozytywnie na niego wpływać. Celem naszej aplikacji CF Hero jest w zabawny sposób zwiększyć efektywność i podnieść jakość długich inhalacji i rehabilitacji oddechowych, przez które pacjent codziennie musi przechodzić.

Nasz zespół

Ojciec dziecka z mukowiscydozą / Współzałożyciel

Pacjent / Współzałożyciel

Lider IT / Współzałożyciel

Matka dziecka z mukowiscydozą / Komunikacja

Dyrektor CF Hero z.ú. - Fundraising

kierownik projektu

programista / developer

UX designér

Gdzie CF Hero działa

Obecnie działamy w Europie – w Czechach i na Słowacji. Nadal pracujemy nad tym, by wysłać CF Hero także do innych zakątków świata. Na początku 2022 roku aplikacja CF Hero zostanie wydana w Polsce i na Ukrainie.

Nasi partnerzy


Warning: Trying to access array offset on value of type bool in /data/web/virtuals/155424/virtual/www/domains/cfhero.org/wp-content/plugins/elementor/includes/base/widget-base.php on line 223

Warning: Undefined array key -1 in /data/web/virtuals/155424/virtual/www/domains/cfhero.org/wp-content/plugins/elementor/includes/base/controls-stack.php on line 695

Wesprzyj nas

Ponieważ pragniemy nadal rozwijać aplikację, będziemy wdzięczni za wsparcie finansowe.

Za regularne, jak i jednorazowe wpłaty DZIĘKUJEMY!

Możesz nas wesprzeć także zakupem w sklepie internetowym.

Jeżeli zdecydujesz się na wsparcie finansowe, będziemy mogli lepiej i szybciej:

– finansować funkcjonowanie aplikacji
– uzupełniać aplikację o aktualne treści
– rozwijać nowe elementy
– poprawić jakość życia i wydłużyć życie młodych pacjentów w Polsce i nie tylko

Czy chcesz być na bieżąco?

Otrzymywaj najnowsze informacje od CF Hero prosto do skrzynki mailowej w formie newslettera.

Skontaktuj się z nami

Skontaktuj się z nami

Marek

„Kiedy urodziła się nasza córka i zdiagnozowano u niej mukowiscydozę, długo zastanawiałem się, jak można byłoby pomóc wszystkim chorym. Wpadłem na ten pomysł i kilka miesięcy później założyłem razem z Honzą i czeskim Klubem cystické fibrózy projekt, który ciągle napędzamy. Osobiście skupiam się na rozwoju koncepcji aplikacji, komunikacji z partnerami projektu i sprawnym działaniu zespołu.”

Honza

„Z mukowiscydozą przeżyłem już ponad 40 lat i staram się dzielić doświadczeniami z innymi pacjentami. Chcę pomóc w optymalizacji leczenia i motywacji pacjentów. CF Hero świetnie się z tym łączy. W 2016 roku rozpocząłem współpracę z Markiem i później stopniowo z kolejnymi wspaniałymi członkami zespołu, by razem rozwijać aplikację CF Hero. Moje motto brzmi: ‘Inhaluj się i rób rehabilitacje, dopóki nie poczujesz się dobrze.’ (nierzadko zajmie to nawet 4 godziny dziennie). Tylko aktywny i dobrze poinformowany pacjent może żyć z mukowiscydozą, walcząc z nią jak równy z równym. Podstawą mojej pracy jest know-how w zakresie choroby, wyposażenia, leczenia, badań wśród chorych, komunikacja z nimi i ze specjalistami od tematów związanych z mukowiscydozą, tworzenie i administracja strony internetowej, częściowa grafika oraz fundraising. Uczestniczyłem w badaniach klinicznych i jestem członkiem SAWP w EMA.”

Babu

„Rozwój i wszystko, co trzeba zrobić w danej chwili –⁠ od scenariusza przez komiksy do rozpalania w piecu ;) CF Hero łączy w sobie wszystko, co lubię: technologie, kreatywność, profesjonalizm, ochronę zdrowia, zamiar zmienić świat na lepsze, pomaganie ludziom i pracę w super zespole.”

Míša

„Dzięki Markowi i naszej córeczce Laurze kibicuję projektowi CF Hero od samego początku. Bardzo się cieszę, że też mogę być częścią zespołu wspaniałych ludzi. Od momentu wydania apki zajmuję się komunikacją marketingową i biorę udział w tworzeniu treści graficznych i tekstowych dla apki i strony internetowej.”

Edita

„Do zespołu dołączyłam w połowie 2019 roku, kiedy rozważałam, w jakim kierunku miałaby zmierzać moja kariera. Moi koledzy już od dawna zajmowali się pomocą chorym i ja z przyjemnością wybrałam to samo, ponieważ uwielbiam pożyteczne i pomocne projekty. Dla CF Hero poszukuję i weryfikuję zarówno źródła finansów, jak i kapitał ludzki.”

Kuba

„Sensowna i znacząca praca zawsze była dla mnie podstawą. Tutaj łączy się świetny zespół z możliwością brania udziału w jednym z pierwszych projektów w telemedycynie i – co jest najważniejsze – z pracą nad projektem, który dąży do przedłużenia życia osób z mukowiscydozą.

W projekcie CF Hero znalazłem to wszystko.”

Michal

„Do CF Hero trafiłem jako początkujący programista pragnący poszerzyć swoje horyzonty. Wkrótce ten projekt niesamowicie przypadł mi do gustu. To dla mnie zaszczyt być częścią naszego zespołu twórców.”

Ondra

„Do projektu CF Hero dołączyłem w lutym 2021 roku, by na studiach pomóc z UX aplikacji.

CF Hero jako projekt jest mi bardzo bliski, ponieważ jest sensowny – przedłuża życie. Dzięki niemu mogę również współpracować ze wspaniałymi ludźmi, którzy też do tego dążą.

W zespole razem z Kubą zajmuję się rozwojem konceptów nowych funkcji i mechanik aplikacji, które później projektuję. W ciągu całego procesu angażuję dzieci, które z apk korzystają, i komunikuję z nimi, żeby apka była łatwa w użyciu i spełniała ich potrzeby.”

Jak zostać partnerem projektu CF Hero?

Nasi partnerzy to stowarzyszenia pacjentów, programy akceleracyjne, fundacje sektora non-profit, fundacje firmowe i firmy.

Jeżeli chcesz zostać partnerem, wyślij uzupełniony formularz i będziemy szukać odpowiedniej formy współpracy.

Skontaktujemy się z Tobą.

Bardzo dziękujemy! Zespół CF Hero.

CF Hero - mobilní aplikace pomáhající zlepšit život lidem s cystickou fibrózou - obrazek "Kyslika"

Kliknutím na tlačítko “Akceptovat a zavřít” nebo dalším používáním této webové stránky souhlasíte s využíváním souborů cookies a předáním údajů o Vaší aktivitě na tomto webu. Tyto údaje jsou využívány za účelem personalizace obsahu a zobrazení cílené reklamy na sociálních sítích a ostatních webech.

Chcesz pomóc
CF Hero?

Jesteś we właściwym miejscu. Wybierz jeden ze sposobów, w jaki chcesz pomóc i wyślij formularz.
Skontaktujemy się z Państwem.
Dziękujemy bardzo, zespole CF Hero.

CF Hero - mobilní aplikace pomáhající zlepšit život lidem s cystickou fibrózou - obrazek "Kyslika"

Czy chcesz współpracować?

Jesteś we właściwym miejscu. Wybierz jeden ze sposobów współpracy i wyślij formularz.
Skontaktujemy się z Państwem.
Dziękujemy bardzo, zespole CF Hero.

CF Hero - mobilní aplikace pomáhající zlepšit život lidem s cystickou fibrózou - obrazek "Kyslika"