Chcemy przedłużyć życie osób z mukowiscydozą
i poprawić jego jakość.
Jesteśmy zespołem
CF Hero.
![CF Hero tým, Honza, Babu, Marek](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/05/honya_babu_marek_o_nas.png)
Chcemy przedłużyć życie osób z mukowiscydozą
i poprawić jego jakość.
Jesteśmy zespołem CF Hero.
![](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/kyslik_bily_stred_modry_obrys_oci_kouka_vpravo-1-80x80.png)
![](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/oblouk_kyslik_modry_cara_bila_vypln_horni_BIG-1.png)
Przesłanie CF Hero z.ú.
Przesłanie CF Hero, z.ú. to poprawa życia osób cierpiących na rzadkie, jak i powszechne choroby za pomocą technologii. Oferujemy inteligentne rozwiązania, dzięki którym terapia chorych staje się prostsza i bardziej efektywna.
Współzałożycielem CF Hero, z.ú. jest Klub nemocných cystickou fibrózou z.s., który wspiera pacjentów z mukowiscydozą w Czechach i niesie im pomoc.
![CF Hero - therappy fun - logo](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/cfhero_therappy_fun_logo_v2.png)
![](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/OBLOUK_bily_spodni_BIG-1.png)
Dlaczego to robimy?
Z własnych doświadczeń bardzo dobrze wiemy, jak wymagające jest przestrzeganie codziennej rutyny chorego na mukowiscydozę. Przebieg tej choroby bywa nieprzewidywalny, jednak przestrzeganie zasad leczenia i właściwego trybu życia przez pacjenta może pozytywnie na niego wpływać.
Celem naszej aplikacji CF Hero jest w zabawny sposób zwiększyć efektywność i podnieść jakość długich inhalacji i rehabilitacji oddechowych, przez które pacjent codziennie musi przechodzić.
![CF Hero app smajlík](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/smajlik_app.png)
Dlaczego to robimy?
Z własnych doświadczeń bardzo dobrze wiemy, jak wymagające jest przestrzeganie codziennej rutyny chorego na mukowiscydozę. Przebieg tej choroby bywa nieprzewidywalny, jednak przestrzeganie zasad leczenia i właściwego trybu życia przez pacjenta może pozytywnie na niego wpływać.
Celem naszej aplikacji CF Hero jest w zabawny sposób zwiększyć efektywność i podnieść jakość długich inhalacji i rehabilitacji oddechowych, przez które pacjent codziennie musi przechodzić.
![CF Hero app smajlík](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/smajlik_app.png)
![](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/oblouk_kyslik_modry_cara_bila_vypln_horni_BIG-1.png)
Jak powstawała aplikacja CF Hero?
![honza_marek_laborator](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/honza_marek_laborator-300x200.png)
Jesienią 2016 r. zgłosiliśmy do programu akceleracyjnego Laboratoř Nadace Vodafone pomysł na aplikację mającą na celu pomoc dzieciom z mukowiscydozą.
![laborator_vitezny_tym](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/laborator_vitezny_tym-300x200.png)
Po ukończeniu programu inkubacyjnego Laboratoř Nadace Vodafone otrzymaliśmy nagrodę główną. Kwotę w wysokości 350 000 CZK przeznaczyliśmy na pierwsze projekty przyszłej aplikacji.
![](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/startupwordcup-300x226.png)
Wygraliśmy kategorię Impact Award w ramach Startup World Cup & Summit.
![](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/bezdechu_kampan-300x114.png)
Podczas naszej kampanii #bezdechu w ramach Giving Tuesday, gdy fundacja Nadace Vodafone podwoiła zebraną kwotę, otrzymaliśmy niewiarygodnych 1 748 936 CZK. Cała kwota została przeznaczona na rozwój wersji CF Hero na Androida.
![Netvor, B&H](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/netvor-272x300.png)
Na początku 2018 r. zaczęliśmy pracować na cały etat nad projektem i rozwojem apki. Połączyliśmy siły z zespołem programistów z firmy Netvor. Unikalny wizerunek aplikacji dostarczyła świetna ekipa kreatywna ze studia graficznego Butterflies & Hurricanes.
![CF Hero na konferenci ECFS v Bělehradě](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/babu_na_konferenci-300x225.jpg)
Po raz pierwszy wzięliśmy udział w największej europejskiej konferencji mukowiscydozy w Belgradzie i przedstawiliśmy projekt CF Hero za granicą.
![CF Hero aplikace](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/babu_s_mobilem.jpg)
Wersja aplikacji na Androida jest dostępna dla młodych czeskich pacjentów w Google Play.
![CF Hero v Liverpoolu](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/babu_marek_efcs-300x300.jpg)
Rok później znów wyjechaliśmy, by rozpowszechniać CF Hero na największej europejskiej konferencji mukowiscydozy – tym razem do Liverpoolu.
![Blueberry neziskovkam vyhralo CF Hero](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/ios_blueberry-300x300.jpg)
Z powodzeniem wzięliśmy udział w konkursie „Blueberry neziskovkám”. Spośród 30 kandydatów zostaliśmy razem z projektami Junák i Demagog.cz wybrani na finalistów. I zespół programistów podjął decyzję – w nagrodę za nasze zwycięstwo stworzyli dla nas apkę na iOS.
![recyf2019 a cf hero](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/recyf2019-300x225.jpg)
Przedstawienie apki CF Hero podczas warsztatów dla fizjoterapeutów.
![CF Hero vyhrává DIGI@MED Award](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/Roche_digitalmed_award-300x200.jpg)
Z CF Hero otrzymaliśmy nagrodę w wysokości 100 000 CZK w 1. edycji konkursu Czech DIGI@MED Award. Firma Roche nagradzała startupy wnoszące wkład w cyfryzację i modernizację medycyny i opieki zdrowotnej.
![CF Hero na Slovensku](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/cfhero_na_slovensku-300x225.jpg)
Jesienią 2019 r. wydaliśmy słowacką wersję aplikacji CF Hero i przedstawiliśmy ją naszym sąsiadom podczas 11. Słowackiej Konferencji Mukowiscydozy.
![Ciencie konference Lisabon během PIB](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/ciencia20-konference-lisabon-300x225.jpg)
Latem zostaliśmy częścią dwóch międzynarodowych programów akceleracyjnych – HealthCare Lab i Patient Innovation Bootcamp, dzięki którym udało się zrobić duży postęp w kierunku i rozwoju aplikacji oraz nawiązać nowe kontakty za granicą.
![CF Hero na Healthcare Labu](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/healthcarelab_roche-300x169.jpg)
Szczyt słowackiego programu akceleracyjnego w listopadzie był dla nas bardzo pozytywny. Otrzymaliśmy nagrodę główną komisji w wysokości 10 000 EUR.
![Vydání ios verze CF Hero](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/vydani_ios_verze_cfhero-300x169.jpg)
Aplikacja na telefony iPhone jest dostępna dla młodych czeskich pacjentów w App Store.
![CF Hero spolupráce s Polskem](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/prace_na_polske_verzi_start-300x225.jpg)
We współpracy z polską organizacją pacjentów Fundacja MATIO zaczęliśmy planować pierwsze kroki dla wersji polskiej.
![CF Hero ios na Slovensku](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/cfhero_na_slovensku_ios-300x185.png)
We współpracy z organizacją pacjentów Klub Cystickej Fibrózy wydaliśmy słowacką wersję aplikacji na iOS.
![CF Hero z.ú. založen](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/zalozeni_neziskovky_cfherozu-300x200.jpg)
Projekt CF Hero, który powstał pod patronatem organizacji pacjentów Klub Nemocných Cystickou Fibrózou, stał się samodzielnym. Jednak bardzo się cieszymy, że nasza więź z Klubem pozostaje silna.
![CF HEro na konferenci na Ukrajině](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/konference_ukrajina-300x169.jpg)
Na konferencji przedstawiliśmy aplikację CF Hero ukraińskim specjalistom i nawiązali współpracę z organizacją pacjentów.
![CF Hero - začátek klinické studie](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/klinicka_studie-300x253.jpg)
We współpracy z lekarzami i fizjoterapeutami z praskiego Szpitału Uniwersyteckiego w Motole i Szpitału Uniwersyteckiego w Brnie rozpoczęliśmy badania kliniczne aplikacji.
![CF Hero na konferenci v Krakově](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2022/01/V4_konference_Kuba_vsichni-300x194.png)
Z CF Hero wzięliśmy udział w konferencji mukowiscydozy dla krajów V4 i zrobiliśmy postępy we współpracy z naszymi polskimi i ukraińskimi partnerami.
![](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/OBLOUK_bily_spodni_BIG-1.png)
Wystąpienia w mediach,
wywiady telewizyjne i radio
Honza i Marek opowiadają o nowej aplikacji CF Hero i życiu z mukowiscydozą.
Marek i Lukáš Homola, pediatra specjalizujący się w mukowiscydozie, rozmawiają o nowo powstającej aplikacji CF Hero i o przebiegu tej choroby.
Nastolatkowie bawią się inhalacją. Co pomaga słonym dzieciom?
Seznam televize - Ráno na Seznamu - 2019
Honza przedstawia aplikację nagrodzoną Czech DIGI@MED Award (1:42:00 min)
Oddychaj z Tleniakiem i walcz z mukowiscydozą – tak nowa aplikacja CF Hero zachęca pacjentów.
Nakłonić dzieci do ćwiczenia czasami może być bardzo trudne. Jeżeli jednak nudną czynność połączymy z grą i zabawą, sukces jest pewny.
![](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/OBLOUK_bily_horni_BIG-1.png)
Partner główny
Klub CF został założony w 1992 r. został założony przez rodziców dzieci chorych na mukowiscydozę. Aktywni rodzice do dzisiaj biorą udział w jego prowadzeniu i funkcjonowaniu. Bez ich pomocy pracownicy nie byliby w stanie dostarczać wszystkie usługi i aktywnie działać na rzecz chorych na mukowiscydozę.
![](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/OBLOUK_bily_spodni_BIG-1.png)
Wesprzyj nas
Ponieważ pragniemy nadal rozwijać aplikację, będziemy wdzięczni za wsparcie finansowe.
Za regularne, jak i jednorazowe wpłaty DZIĘKUJEMY!
Możesz nas wesprzeć także zakupem w sklepie internetowym.
Jeżeli zdecydujesz się na wsparcie finansowe, będziemy mogli lepiej i szybciej:
– finansować funkcjonowanie aplikacji
– uzupełniać aplikację o aktualne treści
– rozwijać nowe elementy
– poprawić jakość życia i wydłużyć życie młodych pacjentów w Polsce i nie tylko
Jak rozpowszechniać aplikację CF Hero?
Możesz pomóc w rozpowszechnianiu aplikacji CF Hero wśród kolejnych pacjentów. Wystarczy wypełnić formularz i uzgodnimy, jak będziemy postępować.
Możemy również dostarczyć do Twoich przychodni ulotki dotyczące aplikacji dla Twoich młodych pacjentów.
Skontaktuj się z nami
Skontaktuj się z nami
![](https://cfhero.org/wp-content/uploads/2021/11/oblouk_kyslik_modry_cara_bila_vypln_horni_BIG-1.png)