Ми хочемо покращити і продовжити життя людей з муковісцидозом
CF Hero z.ú.
Метою CF Hero, z.ú. Є, за допомогою технологій покращувати якість життя, котрі страждають від рідкісних і звичайних хвороб. Ми пропонуємо розумні рішення, завдяки яким лікування хворих є простішим і ефективнішим. CF Hero z.ú. співзаснував Klub nemocných cystickou fibrózou z.s. (Клуб хворих на кістозний фіброз), який допомагає і підтримує пацієнтів з КФ у Чехії.
Чому ми це робимо?
За своїм досвідом ми самі добре знаємо, як складно притримуватися щоденного режиму у пацієнтів з КФ. Незважаючи на те, що перебіг хвороби часто непередбачуваний, самі пацієнти можуть позитивно сприяти покращенню цього самого перебігу, слідкуючи за режимом лікування та способом життя. Метою нашого застосунку є у розважальній формі підвищити ефективність і якість довгих інгаляцій та дихальних реабілітацій, котрі пацієнти мусять виконувати кожен день.
Чому ми це робимо?
За своїм досвідом ми самі добре знаємо, як складно притримуватися щоденного режиму у пацієнтів з КФ. Незважаючи на те, що перебіг хвороби часто непередбачуваний, самі пацієнти можуть позитивно сприяти покращенню цього самого перебігу, слідкуючи за режимом лікування та способом життя. Метою нашого застосунку є у розважальній формі підвищити ефективність і якість довгих інгаляцій та дихальних реабілітацій, котрі пацієнти мусять виконувати кожен день.
Як виник застосунок CF Hero ?
Восени 2016-ого ми подали заявку до акселераційної програми Лабораторії Фонду Vodafone із задумом застосунку, що допоможе дітям з КФ
Після закінчення інкубаційної програми Лабораторії Фонду Vodafone ми виграли головну нагороду. Суму у 350 000 крон ми інвестували до першого дизайну майбутнього застосунку.
Ми перемогли у категорії Impact Award на Startup World Cup Summitu.
Протягом нашої кампанії #bezdechu в рамках Щедрого Вівторка, коли Фонд Vodafone подвоїв отриману суму, ми отримали неймовірних 1 748 936 Kč. Усю суму ми використали для розробки android версії застосунку CF Hero.
На початку 2018-го року ми на повну почали працювати над дизайном і розробкою застосунку. Нашими партнерами стала команда з розробницької фірми Netvor. Унікальний вигляд застосунку забезпечила група крутих творців з графічної студії Butterflies & Hurricanes.
Вперше ми взяли участь у найбільшій європейській конференції з кістозного фіброзу у Белграді і так, ми представили проєкт CF Hero за кордоном.
Android версія застосунку доступна для молодих чеських пацієнтів у Google Play.
Робота над застосунком набирає обертів, ми розширюємо сіті, функції, але і команду. У травні до нас доєдналися Едіт, Міша, Сем і Міхал, котрі почали працювати над подальшою розробкою програми, фінансуванням і комунікацією.
Рік по тому, ми знову відправилися поширювати ім’я CF Hero на найбільшій європейській конференції з кістозного фіброзу, цього разу до Ліверпулю.
Ми успішно взяли участь у конкурсі “Blueberry для НДО”. З ТОП-30 кандидатів, ми потрапили до фінальної трійки разом з Junakem (Юнак) і demagog.cz і зрештою команда розробників винесла рішення. За перемогу у конкурсі вони створили для нас застосунок для iOS.
І презентація застосунку CF Hero на фізіотерапевтичному воркшопі.
Із CF Hero ми виграли і отримали нагороду 100 тис. крон першого року конкурсу Czech DIGI@MED Award. Нагороду присуджувала Роше для стартапів, що зробили внесок у дигіталізацію і модернізацію медицини і охорони здоров’я.
Восени 2019-ого ми опублікували словацьку версію застосунку CF Hero і ми представили її у наших сусідів на 11-ій конференції з кістозного фіброзу.
Куба блискуче обійняв посаду project і product менеджера.
Протягом літа ми стали частиною двох міжнародних акселераційних програм. HelthCare Lab і Patient Innovation Bootcamp, завдяки яким нам вдалося значно просунути напрямок і розробку застосунку і налагодили закордонні контакти.
Кульмінація словацької акселераційної програми нас надзвичайно потішило. Ми виграли головну нагороду жюрі 10.000 €.
Застосунок для мобільних телефонів iPhone доступно для молодих чеських пацієнтів у AppStore.
У співпраці з польською пацієнтською організацією Fundacja MATIO ми почали планувати перші кроки польської версії.
У співпраці з пацієнтським Клубом Кістозного Фіброзу ми публікуємо словацьку версію iOS застосунку.
Проєкт CF Hero, що виник під егідою пацієнтської організації Клуб Хворих на Кістозний Фіброз, у такий спосіб став самостійним. Однак ми дуже раді, що наш зв’язок з Клубом залишається міцним і надалі.
На конференції ми представили застосунок CF Hero українським експертам і налагодили співпрацю з партнерською асоціацією.
У співпраці з лікарями та фізіотерапевтами з FN Motol і FN Brno ми розпочали клінічні дослідження застосунку.
Із CF Hero ми взяли участь у конференції країн V4, присвяченій кістозному фіброзу, і просунули співпрацю з польськими та українськими партнерами.
У співпраці з Асоціацією польських пацієнтів Fundacja Matio та за фінансової підтримки фармацевтичної компанії Vertex та гранту Grant Circle ми опублікували CF Hero для польських пацієнтів
Завдяки фінансовій підтримці Європейського Союзу та співпраці з Українською асоціацією пацієнтів ВГО «Всеукраїнська асоціація хворих на Муковісцидоз», Словацькою асоціацією хворих на муковісцидоз та лікарнею в Івано-Франківську, додаток можна безкоштовно завантажити для українців пацієнтів з травня.
Виступи у медіа, Інтерв’ю
на ТБ і радіо
Розповідь Гонзи і Марека про недавно доступний застосунок CF Hero і життя з КФ.
Марек і дитячий лікар КФ Лукаш Гомола у інтерв’ю щодо застосунку у розробці CF Hero і перебігу хвороби.
Підлітки звеселяються інгаляцією. Що допомагає солоним дітям?
Seznam televize - Ráno na Seznamu - 2019
Представлення переможного застосунку Czech DIGI@MED Award у подачі Гонзи. (1:42:00 min)
Дихай з Кисником і борися з кістозним фіброзом, спонукає пацієнтів новий застосунок CF Hero
Змусити дітей робити вправи іноді надміру складна річ. Якщо ж нудну для них діяльність об’єднати з ігровою тематикою, успіх гарантовано.
Головний партнер
Клуб КФ було засновано у 1992-ому році батьками дітей хворих на муковісцидоз. У його керуванні і роботі до сьогодні беруть участь активні батьки, адже без їх допомоги працівники не змогли б впоратися з наданням усіх послуг і розвитку заходів на користь хворих на муковісцидоз.
Підтримайте нас
Оскільки ми хочемо розвивати наш застосунок далі, ми будемо вдячні за фінансову підтримку. ДЯКУЄМО за регулярні і одноразові внески!
Підтримати нас ви зможете також покупками у нашому інтернет-магазині
Якщо ви вирішите нас підтримати фінансово, ми будемо здатні краще і швидше:
- Фінансувати роботу застосунку
- Додавати контент до застосунку
- Розробляти нові елементи
- Поліпшити і продовжити життя молодим пацієнтам не тільки в Україні.
Як розповсюдити застосунок
CF Hero?
Ви можете допомогти розповсюдити застосунок CF Hero поміж інших пацієнтів. Достатньо лише заповнити форму і ми визначимося, як все буде відбуватись. До вашої приймальні можемо вам
Зв’яжіться з нами
Зв’яжіться з нами
